?通過開展BSL-3的安全風險評估, 按照2008版規(guī)范條文要求主要對通風系統(tǒng)和通訊系統(tǒng)進行改造。

1 通風系統(tǒng)技術(shù)改造措施

新版國家標準要求“HEPA過濾器的安裝位置應盡可能靠近送風管道在實驗室內(nèi)的送風口端和排風管道在實驗室內(nèi)的排風口端”。

對于生物安全實驗室而言, 安全為第一位。在實驗室改造時必須理解和考慮本標準要求的所有與生物安全相關(guān)的設計原則, 并經(jīng)過風險評估[6]。安全的核心措施是排風保負壓, 保證周圍環(huán)境不受污染, 排風系統(tǒng)的HEPA是保證實驗操作過程中感染性氣溶膠不外泄的最后防線, 應盡可能縮短與實驗室之間管道的長度, 以減少污染區(qū)域, 保證此段管道消毒的效果, 確保管道的氣密性和消毒效果, 并應給予驗證。

1.1 技術(shù)改造措施

(1) 在防護區(qū)的兩個核心工作間內(nèi)各自安裝了2臺HEPA過濾器, 安裝位置在核心區(qū)的墻壁上距地30 cm, 在保證總排風量和負壓值的前提下, 實現(xiàn)了到室內(nèi)排風口的最短距離。

(2) “應可以在原位對排風HEPA進行消毒滅菌和檢漏”。新標準中加強并落實對排風HEPA進行原位消毒滅菌和檢漏的要求。HEPA是生物安全實驗室的最重要的二級防護屏障, 阻止實驗室空氣中的有害粒子進入外部環(huán)境中, 其表面可能存留了高致病性病原微生物, 其完整性須得到保證。應根據(jù)實驗室的情況, 定期對HEPA過濾器檢漏。此外, 檢漏、維護或更換HEPA過濾器時, 應先消毒滅菌, 避免感染人和污染環(huán)境。改造措施關(guān)鍵設備HEPA采用國際最先進的產(chǎn)品, 且具備掃描驗證功能的CamSafe 3型高效過濾送排風設備 (美國Camfil公司) , 其本身帶有原位撿漏的機械裝置、采樣頭和測量過濾器阻力變化的壓力表。

(3) 在改造該實驗室時, 重點考慮了HEPA過濾器的安裝方式, 以利于定期在原位對排風HEPA進行消毒滅菌和檢漏。排風HEPA安裝在核心工作間墻壁的下方, 工作人員更換防護服后進入核心區(qū), 可以方便地對HEPA過濾器進行液體噴霧消毒, 并用檢測儀器連接HEPA的專用接口進行原位撿漏掃描。

(4) 國內(nèi)對HEPA消毒滅菌的方法通常包括氣體熏蒸和液體噴霧的方式, 氣體熏蒸包括局部循環(huán)方式[7,8]。由于氣體無孔不入, 而可同時消毒管道、容易進行消毒效果驗證, 是必然發(fā)展趨勢。針對液體噴霧消毒, 仍缺乏相應的研究數(shù)據(jù), 如標準操作程序、消毒的范圍、適用的微生物及驗證方法等, 因此采用局部氣體循環(huán)消毒HEPA如圖1所示。

(5) 對HEPA過濾器消毒滅菌的效果與微生物在環(huán)境中的穩(wěn)定性、BSL-3實驗室的類型有關(guān), 某些微生物在環(huán)境中的生存能力極低, 芽孢則反之;在正常工作時, 其HEPA過濾器的污染程度會較高;實驗室在設計消毒方案時應充分評估和確認, 考慮多種因素, 以達到安全、經(jīng)濟適用、避免引入新風險的目的。實驗室宜首先確定消毒方法, 可采用過氧化氫、二氧化氯及甲醛熏蒸等方法, 再根據(jù)設施和消毒設備的特點由專業(yè)人員設計消毒方案, 通過試運行驗證消毒效果[9,10]。

1.2 HEPA檢漏方法

(1) 掃描檢漏或全效率檢漏法是目前國際上通用的方法。掃描檢漏法通過采樣頭在靠近過濾器出風面的位置沿過濾器的所有表面及過濾器與裝置的連接處以固定速度移動, 測試局部過濾效率, 判斷過濾器是否發(fā)生泄漏。全效率檢漏法通過測試過濾器的總過濾效率判斷過濾器是否發(fā)生泄漏。全效率檢漏法需在被測過濾器出風面之后設置混流段, 以使氣溶膠在風道截面上均勻分布, 下游采樣口應選擇在混合較好的區(qū)域。全效率檢漏法一般用于無法接近HEPA過濾器的高效空氣過濾裝置檢漏, 精度較掃描檢漏法低[11]。HEPA上某點的局部效率低于給定限值或HEPA過濾器的總效率低于99.97%即為過濾器泄漏。

(2) 對HEPA進行檢漏的關(guān)鍵因素之一是選擇適宜的示蹤粒子, 所發(fā)生氣溶膠的粒子直徑為0.3 m, 濃度和粒徑要分布均勻和穩(wěn)定, 應優(yōu)先選用對人和環(huán)境無害、不易造成實驗室污染的物質(zhì), 目前可用的包括癸二酸二異辛酯[Di (2-ethylhexyl) sebacate, DEHS]、鄰苯二甲酸二辛酯 (dioctyl phthalate, DOP) 或聚α烯烴 (Polyaphaolefin, PAO) 等。

(3) 新標準推薦了對HEPA檢漏的公認方法。生物安全實驗室的HEPA過濾器主要用于捕集攜帶生物因子的微粒。目前, HEPA過濾器的捕集能力 (效率) 主要是針對粒子大小而言, 與是否是化學粒子或生物粒子無關(guān)。作為示蹤物, 生物粒子的劣勢為: (1) 粒子直徑通常在數(shù)微米 (μm) , 不符合過濾器檢漏的公認方法定義的要求; (2) 其需要培養(yǎng), 檢測周期長且難以避免部分細菌培養(yǎng)不出來, 出現(xiàn)假陰性結(jié)果; (3) 造成實驗室生物性污染。

1.3 生物型密閉閥的安裝

(1) “應在實驗室防護區(qū)送風和排風管道的關(guān)鍵節(jié)點安裝生物型密閉閥, 必要時, 可完全關(guān)閉。應在實驗室送風和排風總管道的關(guān)鍵節(jié)點安裝生物型密閉閥, 必要時, 可完全關(guān)閉”。該條款具有生物型密閉閥和關(guān)鍵節(jié)點的兩個要點。

(2) 生物型密閉閥, 送、排風管道密閉閥的生物安全作用是當出現(xiàn)事故、消毒及停運期間等現(xiàn)象時, 實現(xiàn)與外環(huán)境之間的隔離, 防止感染型氣溶膠外泄, 作為區(qū)域劃分中物理隔離的裝置, 可以防止氣體在不同區(qū)域間的流動。密閉閥應視為其所在部位結(jié)構(gòu)完整性的一部分, 密閉性能要符合其所隔離部位的要求, 其主要發(fā)揮保證生物安全的作用, BSL-3改造采用的生物型密閉閥應滿足: (1) 密封性符合其所在部位的要求、耐腐蝕、耐老化和耐磨損; (2) 關(guān)斷時間符合不同工況的要求;

(3) “關(guān)鍵節(jié)點”與實驗室的復雜程度和送排風設計方案直接相關(guān)[12]。通過對整個實驗室運行風險的評估, 確定防護區(qū)中的核心工作區(qū)是污染概率最大的區(qū)域, 應在實驗室核心工作區(qū)靠近圍護結(jié)構(gòu)處的送風和排風干管上安裝生物型密閉閥, 以滿足核心工作間緊急故障狀態(tài)和氣體熏蒸消毒狀態(tài)的要求;也要在防護區(qū)和輔助工作區(qū)之間分隔處的送風和排風干管上安裝生物型密閉閥, 在必要時實現(xiàn)防護區(qū)與其他區(qū)域之間的隔離。改造工程的15個密閉閥已經(jīng)安裝在送風支路節(jié)點和排風支路節(jié)點上, 借助自控及硬件連鎖手段, 可以在工況需要切換時自動關(guān)閉。

1.4 監(jiān)測HEPA過濾器的阻力

(1) “應設裝置連續(xù)監(jiān)測送排風系統(tǒng)HEPA過濾器的阻力, 需要時, 及時更換HEPA過濾器”;“應在有負壓控制要求的房間入口的顯著位置, 安裝顯示房間負壓狀況的壓力顯示裝置和控制區(qū)間提示”。HEPA過濾器是高級別生物安全實驗室最重要的二級防護設備, 阻止有害生物因子進入環(huán)境, 必須保證其性能正常。通過連續(xù)監(jiān)測送排風系統(tǒng)HEPA過濾器的阻力, 可實時觀察HEPA過濾器阻力的變化情況, 便于及時更換HEPA過濾器。當過濾器的阻力顯著下降時, 應考慮HEPA過濾器破損的可能。對于實驗室改造重點需要考慮的是阻力監(jiān)測方案, 因為每個實驗室HEPA過濾器的安裝方案不同。

(2) 有負壓控制要求的防護區(qū)內(nèi)各個房間入口的顯著位置, 安裝物理壓力顯示裝置, 是指針式壓差計, 既直觀又可靠, 目的是使人員在進入房間前再次確認房間之間的壓差情況, 做好思想準備和執(zhí)行相應的方案。應注意的是, 此處監(jiān)測房間之間的相對壓差。

(3) 有負壓控制要求的防護區(qū)內(nèi)各個房間排風高效過濾器端, 安裝壓力傳感器裝置, 通過線路接入控制系統(tǒng)的核心可編程邏輯控制器, 并可以將數(shù)據(jù)傳輸?shù)娇刂齐娔X, 由控制電腦顯示并存儲采集的壓力值, 目的是使操作人員在進入房間前了解過濾器阻力壓差變化情況, 做好更換過濾器的準備, 應注意監(jiān)測過濾器前后端的壓差。

2 通訊系統(tǒng)技術(shù)改造措施

(1) 新版國家標準要求, “需要時, 應可立即解除實驗室門的互鎖;應在互鎖門的附近設置緊急手動解除互鎖開關(guān)”。核心工作間附屬的緩沖間, 具有雙門互鎖功能以保障核心工作間的壓力梯度及感染型氣溶膠的外泄, 但是該裝置不利于緊急撤離時的逃生。通訊及弱電系統(tǒng)改造時按新標準規(guī)定, 增加實驗室門的互鎖解除的解除按鈕, 以便在需要時人員可立即逃出。實驗室互鎖的門會影響人員的通過速度, 應有解除互鎖的控制機制。當出現(xiàn)緊急狀態(tài)時, 監(jiān)控室工作人員通過通訊系統(tǒng)中的對講機告知核心工作間人員需要緊急撤離, 并通過中控系統(tǒng)解除所有門或指定門的互鎖[13]。同時, 撤退人員也可以手動解除設在每扇互鎖門附近的緊急手動解除互鎖開關(guān), 安全撤離。

(2) “核心工作間的緩沖間的入口處應有指示核心工作間工作狀態(tài)的裝置 (如文字顯示或指示燈) , 必要時, 應同時設置限制進入核心工作間的連鎖機制”。按規(guī)定, 在BSL-3核心工作間的緩沖間的入口處, 安裝工作狀態(tài)顯示裝置, 其目的是防止人員意外或隨意進入核心工作間。在實驗進行中或發(fā)生溢灑事故時, 不允許人員隨意進出房間。基于此, 在實驗室改造過程中, 緩沖間的入口處應有表明核心工作間內(nèi)部狀態(tài)的顯示, 如紅燈、綠燈、黃燈3組, 提示其他人員暫時不要進入核心工作間。必要時應在核心工作間內(nèi)部鎖住緩沖間對外的門, 限制人員進入。

3 通訊及弱電系統(tǒng)的技術(shù)改造

(1) 新版國家標準要求, “實驗室防護區(qū)內(nèi)應設置向外部傳輸資料和數(shù)據(jù)的傳真機或其他電子設備;監(jiān)控室和實驗室內(nèi)應安裝語音通訊系統(tǒng)。如果安裝對講系統(tǒng), 宜采用向內(nèi)通話受控、向外通話非受控的選擇性通話方式;通訊系統(tǒng)的復雜性應與實驗室的規(guī)模和復雜程度相適應”。該條款是關(guān)于BSL-3通訊系統(tǒng)的要求。實驗室通訊系統(tǒng)的形式包括語音通訊、視頻通訊和數(shù)據(jù)通訊等, 均在網(wǎng)絡綜合布線系統(tǒng)的基礎上完成, 傳輸?shù)幕鶐盘枮閿?shù)字信號, 目的主要有兩個, 安全方面的信息交流和實驗室數(shù)據(jù)傳輸, 包括語言、文字、圖像和數(shù)據(jù)。在實驗室運行期間, 監(jiān)控室內(nèi)要有工作人員值守。

(2) 為避免污染擴散的風險, 在實驗室防護區(qū)內(nèi) (通常為核心工作間) 設置的傳真機或計算機網(wǎng)絡系統(tǒng), 將實驗數(shù)據(jù)、實驗報告、數(shù)碼照片等資料和數(shù)據(jù)向?qū)嶒炇彝鈧鬟f。在BSL-3實驗室內(nèi)從事的高致病性病原微生物相關(guān)的實驗活動, 是一項復雜、精細、高風險和高壓力的活動, 需要工作人員高度集中精神, 始終處于緊張狀態(tài)。為盡量減少外部因素對實驗室內(nèi)工作人員的影響, 監(jiān)控室內(nèi)的通話器宜為開關(guān)式。在實驗間內(nèi)采用免接觸式通話器, 使實驗操作人員隨時可方便地與監(jiān)控室人員通話。

(3) 適用的通訊設備設施包括電話、傳真機、對講機、選擇性通話系統(tǒng)、計算機網(wǎng)絡系統(tǒng)、視頻系統(tǒng)等等, 根據(jù)實驗室的規(guī)模和復雜程度選配, 已經(jīng)合理的設置通訊點的位置及數(shù)量。保證了實驗室通訊的暢通, 并符合實驗室安全性的要求。目前在兩個核心工作間、緩沖間、準備間、一更衣間、二更衣間均安裝電話, 在核心工作間安裝了對講機、傳真機和網(wǎng)絡接口。在實驗室改造過程中, 應用了第四代通訊技術(shù)4G網(wǎng)絡, 安裝了短信收發(fā)器, 內(nèi)置移動的SIM卡, 可將設施運行過程中發(fā)生的報警和故障信息發(fā)給指定人員, 便于及時了解和快速處置。

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